Ujian Kombo Kanser Perut Pepsinogen I Pepsinogen Ⅱ Dan Ujian Darah Gastrin 17
- Wizbiotech
- INI
- China
Kit ini boleh digunakan untuk pengesanan kuantitatif in vitro kepekatan Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II (PGII) dan Gastrin 17 dalam sampel serum/plasma/seluruh darah manusia, untuk menilai fungsi sel kelenjar oksintik gastrik, lesi mukosa fundus gastrik dan gastritis atropik.
Penerangan
Kanser gastrik (GC) adalah kanser kelima paling biasa dan penyebab utama kematian kanser ketiga di seluruh dunia. Pepsinogen I (PGI), PGII, dan gastrin-17 (G-17) adalah produk mukosa gastrik yang dibezakan secara terminal. Tahap serum PGI, PGII, nisbah PGI/II dan G-17 boleh mencerminkan morfologi dan fungsi mukosa gastrik, berfungsi sebagai biopsidhhhserologi ".
Faedah
Amaran awal: Pengesanan awal gastritis, jangkitan H. pylori, dan kanser gastrik
Nilai saringan: Keputusan ujian boleh digunakan untuk menilai risiko pesakit kanser gastrik. Ia adalah ujian bukan invasif, yang meningkatkan kemungkinan saringan skala besar.
Pemantauan penyakit: Keputusan ujian hmembantu dalam memantau keberkesanan rawatan dan mengesan sebarang kambuhan penyakit.
Spesifikasi Produk
Kaedah | Ujian Imunokromatografi Pendarfluor |
| Jenis Sampel | Serum/Plasma/Whole blood |
| Masa untuk Keputusan | 15minit |
| Penyimpanan | 2~30 ℃/36~86℉ |
| Jangka hayat | 24 bulan dari tarikh pembuatan |
| Saiz Kit | 1/5/20/25 ujian |
※ Rujuk Pakej Sisipan untuk maklumat produk tambahan.
Prestasi Produk
| Kaedah rujukan vs PGI/PGII/G17 | |
Korelasi dengan ELISA | PGI(Y= 0.964X+10.382 ,R=0.9763) PGII(Y =1.002X + 0.025,R=0.9848) G17(Y =0.983X+0.079,R=0.9864) |
| CV | ≤10% |
| Berbeza | Dalam 15% |
Aplikasi
Makmal Kecemasan Pesakit Luar
Jabatan Klinikal
Hospital Masyarakat
Jabatan Makmal
Pusat Pengurusan Kesihatan
Klinik
Pensijilan
