Berita Produk
-
Salah satu produk WIZ telah mendapat pensijilan untuk pendaftaran.
Mycoplasma pneumoniae (MP) ialah mikroorganisma yang berada di antara virus dan bakteria biasa, yang tergolong dalam genus Mycoplasma. Ia boleh melekat pada permukaan mukosa pernafasan, menyebabkan jangkitan paru-paru. Disebabkan kekurangan struktur dinding sel yang terdapat dalam bakteria, Mycoplasma pneumoniae tahan terhadap antibiotik yang menyasarkan dinding sel bakteria, seperti penisilin dan cephalosporin.
12-03-2024 -
Satu lagi produk WIZ IVD yang diluluskan oleh Pihak Berkuasa Peranti Perubatan Malaysia (MDA).
Kami berbesar hati untuk mengumumkan bahawa satu lagi produk kami, Kit Diagnostik Troponin Jantung I (Fluorescence Immunochromatography Assay), telah diluluskan oleh Pihak Berkuasa Peranti Perubatan Malaysia (MDA).
22-02-2024 -
Pendaftaran 1 produk Wizbiotech disahkan!
Tahniah, produk Wizbiotech telah diluluskan oleh MDA, agensi kawal selia peranti perubatan Malaysia.
07-02-2024 -
Tiga produk Wizbiotech telah diluluskan oleh MDA, agensi kawal selia peranti perubatan Malaysia!
Tahniah, tiga produk Wizbiotech telah diluluskan oleh agensi kawal selia peranti perubatan Malaysia MDA
06-02-2024 -
Hari ini, dua reagen WIZ telah diluluskan!
Dua reagen WIZ, kit ujian HBA1C (imokromatografi pendarfluor) dan Ujian Pantas Antigen SARS-CoV-2 (Colloidal gold) (Anterior nasal) telah diluluskan oleh Pihak Berkuasa Peranti Perubatan (MDA) Malaysia dan memulakan akses pasaran.
06-07-2023 -
66 produk WIZ mendapat pensijilan UKCA
Agensi Pengawalseliaan Ubat dan Produk Penjagaan Kesihatan UK (MHRA) telah mengumumkan bahawa 66 produk WIZ telah menerima pensijilan UKCA. Ini bermakna produk WIZ disahkan secara rasmi untuk kualiti dan keselamatan, dan boleh dijual dan digunakan secara sah di UK serta negara dan wilayah lain yang mengiktiraf pendaftaran UKCA UK.
13-03-2023 -
Pendaftaran UKCA Disahkan!
20 Disember 2022, Wizbiotech Glycosylated Hemoglobin A1c dan kit ujian Vitamin D 25-hidroksi memperoleh pendaftaran UKCA, yang menandakan kemungkinan untuk memperkasakan pengurusan kesihatan British.
21-12-2022 -
Ujian Antigen 2019-nCoV telah diluluskan oleh CFDA
Baru-baru ini, kit pengesanan antigen coronavirus (2019-nCoV) baharu (kaedah Colloidal gold) yang dibangunkan oleh Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd. telah diluluskan oleh Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan.
12-12-2022 -
WIZ-A101 memperoleh pensijilan IVDR
Baru-baru ini, penganalisis imun mudah alih WIZ-A101 daripada Wizbiotech telah memperoleh pensijilan CE IVDR.
14-11-2022 -
Ujian Antigen COVID19 Wizbiotech disenaraikan dalam Senarai Biasa EU
Menurut Senarai Biasa HSC terkini yang diterbitkan pada 17 Oktober 2022, Ujian Pantas Antigen SARS-CoV-2 yang dihasilkan oleh Wizbiotech telah disenaraikan dalam Senarai Biasa HSC Kelas A.
20-10-2022